Alla har rätt att funka olika
Tittar ni på Musikhjälpen? Det gör jag, en favoritvecka vart år, då är jag klistrad vid tv´n/datorn så mycket jag kan.. Jag gillar detta konceptet att samla in pengar till behövande, och samtidigt lära ut hur det ser ut i andra delar av världen.
I år är temat "Alla har rätt att funka olika".. Ett tema som ligger mig varmt om hjärtat.. Jag jobbar ju på ett korttidsboende för barn och ungdomar med olika funktionsvariationer, de flesta inom autismspektrat och med utvecklingsstörning.. Världens härligaste jobb.. De lär mig så otroligt mycket om livet, om dem och om mig själv..
I år är temat "Alla har rätt att funka olika".. Ett tema som ligger mig varmt om hjärtat.. Jag jobbar ju på ett korttidsboende för barn och ungdomar med olika funktionsvariationer, de flesta inom autismspektrat och med utvecklingsstörning.. Världens härligaste jobb.. De lär mig så otroligt mycket om livet, om dem och om mig själv..
Denna pappan med sin dotter var det första som visades i måndags på Musikhjälpsen, en pappa med sin dotter som har en cp-skada.. Läkaren tyckte de skulle lämna bort henne när hon föddes.. Men han älskar sin dotter och kämpar för att hon skall få ett bra liv, och som han får kämpa, pga okunskapen i hans land..
De berättade om en mamma som tagit med sin dotter som hade en funktionsvariation till sitt jobb, och hon blev avskedad.. Inte för att hon hade ett barn med till jobbet, för det var vanligt att de hade barnen med, utan hon blev avskedad för att hon hade ett barn med ett handikapp med sig till jobbet.. Fruktansvärt!! Tänk att okusnskapen är så utspridd, och att det faktiskt inte var så många år sedan den okunskapen fanns i Sverige.. Och en del okunskapen finns än i dag i vårt land bland många..
De berättade om en mamma som tagit med sin dotter som hade en funktionsvariation till sitt jobb, och hon blev avskedad.. Inte för att hon hade ett barn med till jobbet, för det var vanligt att de hade barnen med, utan hon blev avskedad för att hon hade ett barn med ett handikapp med sig till jobbet.. Fruktansvärt!! Tänk att okusnskapen är så utspridd, och att det faktiskt inte var så många år sedan den okunskapen fanns i Sverige.. Och en del okunskapen finns än i dag i vårt land bland många..
Om vi bara tar i Sverige så råkar man ju på hyfsat ofta folk som gnäller över andras barn som är ouppfostarde, elaka eller som inte kan leka som andra barn, barn som inte vet hur man tar lite fint utan att slå lite hårt, nypas osv.. Har ni funderat på om det kan finnas en diagnos bakom? Förmodligen inte om ni bara ser "felen".. Föräldrar som kämpar var dag för att barnet skall förstå, för att barnet inte skall utmärka sig.. Föräldrar som är ledsna och frustrerade.. Föräldrar som ofta inte vet att det ligger en diagnos bakom beteendet förrän efter några år, och då har de kämpat och mått dåligt pga de inte sett sig som bra föräldrar.. Och hur blir det inte då när andra föräldrar beskyller dem för att de inte kan uppfostra sina barn på rätt sätt.. Dessa föräldrar som älskar sina barn lika mycket som alla andra, men som får kämpa mycket mer än de flesta andra.. Kämpa för att de vill att deras barn skall vara som alla andra, kämpa för att sina rättigheter, kämpar för att omgivningen skall förstå.. Och kämpar för att själva förstå, och se att de inte är dåliga föräldrar..
Så snälla du, tänk efter före du kläcker ur dig om ouppfostrade barn när du ser ett barn som skriker i affären, som inte uppför sig som du tycker på förskolan eller någon annanstans.. Du vet inte vad som ligger bakom..
Och istället för att klaga på allt som du tycker är fel så uppmuntra barnet och föräldrarna när barnet gjort något bra.. Tex, vad duktig h*n var som tog upp saken h*n tappade.. Vad snäll h*n var i den situationen osv osv.. Det lilla kan stärka den mest trötta och uppgivna föräldern och barnet får sträcka på sig och känna sig duktig istället för att bara få skäll och tillsägelser.. Hur viktigt är inte det? Det vill vi ju alla höra..
Absolut skall man säga till när barnet gör något fel, men får barnet bara höra det hela tiden så blir det ju till slut "att jag gör ju ändå bara fel så varför anstränga sig" , tänk vad självförtroendet gör med att bara få höra alla fel man gör.. Struktur är ju också ett fantastiskt hjälpmedel för att det skall gå lättare, och det tror jag inte är fel att ha till alla barn..
Något annat som jag tänkt mer på denna veckan är hur mycket vi tar för givet här i Sverige.. Behöver man hjälpmedel så får man det rätt lätt.. Så är det ju inte ute i världen, och framförallt inte i de fattiga delarna av vår värld.. Och hur mycket kunskap det behövs där ute, både till att ändra deras syn på människor med en funktionsvariation och till hur man kan jobba för att underlätta för de med funktionsvariationer.. Till det behövs det pengar.. Jag har skänkt en liten slant genom att önska en låt, och det är så härligt att se Sverige och svenskarna i vårt vackra land skänker pengar till detta.. Kärlek till det!!
Jag har ju jobbat med barn och ungdomar med funktionsvariationer i 30 år, både på korttidsboende som nu, på träningsskolor och i hemmet hos de jag jobbat med.. Jag vet hur mycket dessa föräldrar får kämpa.. De får kämpa för att omgivningen skall förstå, att de skall förstå hur jobbigt det kan vara som förälder, hur jobbigt det kan vara för att få det de är berättigade till vad det gäller tex avlastning.. Kämpar för att de själva skall förstå att det inte är fel att ansöka om avlastning, förstå att de inte är sämre föräldrar för det.. Att de har rätt att få och behöver få avlastning för att kunna återhämta sig och orka lite till, att de skall kunna ägna sig åt sina andra barn, för hur det än är så tar ett barn med funktionsvariationer mycket tid och ofta så får syskon stå tillbaka lite, och tänk den ångesten som förälder.. Också viktigt att föräldrarna får tid för varandra och att kunna ha ett normalt liv med vänner och kunna åka iväg tex.. Många av barnen med tex autism har ju svårt för förändringar, så de kanske inte fixar att det kommer hem gäster eller att åka iväg.. Och varför skall dessa föräldrar stå tillbaka och inte kunna umgås med vänner tex..
Så snälla du, tänk efter före du kläcker ur dig om ouppfostrade barn när du ser ett barn som skriker i affären, som inte uppför sig som du tycker på förskolan eller någon annanstans.. Du vet inte vad som ligger bakom..
Och istället för att klaga på allt som du tycker är fel så uppmuntra barnet och föräldrarna när barnet gjort något bra.. Tex, vad duktig h*n var som tog upp saken h*n tappade.. Vad snäll h*n var i den situationen osv osv.. Det lilla kan stärka den mest trötta och uppgivna föräldern och barnet får sträcka på sig och känna sig duktig istället för att bara få skäll och tillsägelser.. Hur viktigt är inte det? Det vill vi ju alla höra..
Absolut skall man säga till när barnet gör något fel, men får barnet bara höra det hela tiden så blir det ju till slut "att jag gör ju ändå bara fel så varför anstränga sig" , tänk vad självförtroendet gör med att bara få höra alla fel man gör.. Struktur är ju också ett fantastiskt hjälpmedel för att det skall gå lättare, och det tror jag inte är fel att ha till alla barn..
Något annat som jag tänkt mer på denna veckan är hur mycket vi tar för givet här i Sverige.. Behöver man hjälpmedel så får man det rätt lätt.. Så är det ju inte ute i världen, och framförallt inte i de fattiga delarna av vår värld.. Och hur mycket kunskap det behövs där ute, både till att ändra deras syn på människor med en funktionsvariation och till hur man kan jobba för att underlätta för de med funktionsvariationer.. Till det behövs det pengar.. Jag har skänkt en liten slant genom att önska en låt, och det är så härligt att se Sverige och svenskarna i vårt vackra land skänker pengar till detta.. Kärlek till det!!
Jag har ju jobbat med barn och ungdomar med funktionsvariationer i 30 år, både på korttidsboende som nu, på träningsskolor och i hemmet hos de jag jobbat med.. Jag vet hur mycket dessa föräldrar får kämpa.. De får kämpa för att omgivningen skall förstå, att de skall förstå hur jobbigt det kan vara som förälder, hur jobbigt det kan vara för att få det de är berättigade till vad det gäller tex avlastning.. Kämpar för att de själva skall förstå att det inte är fel att ansöka om avlastning, förstå att de inte är sämre föräldrar för det.. Att de har rätt att få och behöver få avlastning för att kunna återhämta sig och orka lite till, att de skall kunna ägna sig åt sina andra barn, för hur det än är så tar ett barn med funktionsvariationer mycket tid och ofta så får syskon stå tillbaka lite, och tänk den ångesten som förälder.. Också viktigt att föräldrarna får tid för varandra och att kunna ha ett normalt liv med vänner och kunna åka iväg tex.. Många av barnen med tex autism har ju svårt för förändringar, så de kanske inte fixar att det kommer hem gäster eller att åka iväg.. Och varför skall dessa föräldrar stå tillbaka och inte kunna umgås med vänner tex..
Många föräldrar kämpar också med att få personlig assistent till sitt barn, så ofta de inte får det pga att kriterierna är helt sneddrivna.. Må politikerna ändra på detta så de som behöver PA kan få det.. Föräldrarna skall ju inte slitas ut eller behöva säga upp sig från jobb.. LSS-lagen MÅSTE ses över!!
Nu kanske detta blev lite rörigt, för jag skrev bara vad som kom ur mig, och i detta ämnet hade jag kunnat skriva hur mycket som helst..
Måste också berätta.. Jag och en ungdom på jobbet satt häromkvällen och tittade på Musikhjälpen, jag sa att jag gärna hade velat åka till Lund för att se det live, då sa han att det hade han med velat men såg också att möjligheten inte fanns.. Jag påpekade att det viss skulle kunna gå, om han tog upp det med personal som jobbar på dagen.. Så han tog kontakt med personal, och idag (lördag) har han, två andra ungdomar och två personal tagit tåget till Lund och besökt torget och fått se buren live.. Jag misstänker att jag har en överlycklig kille som möter mig ikväll när jag skall jobba, och jag kommer att få veta allt om dagen.. UNDERBART ❤️
TACK mina kollegor som gjorde detta möjligt för dessa ungdomarna, och framförallt för killen som ville det från början.. Att han får se att saker inte är omöjliga.. Att han får växa och se att han klarar saker som han varit tveksam till ❤️
Jag har världens bästa jobb..
❤️ Alla har rätt att funka olika ❤️
#mh18
//Maria
//Maria